无创产前基因检测费用能报销吗
无创产前基因检测费用能报销吗，作为一位标准的准妈妈，我们通常需要做一些常规的产前检查，比如无创产前基因检测，但是一般检查的费用很多人会有经济压力，那么下面一起来看看无创产前基因检测费用能报销吗。
无创dna能医保报销吗
无创dna检查费用比较高，但目前是不能医保报销的，这并不在医保报销的范围内，除此之外孕期产检的基本项目（身高、体重、血压等）外，其它所有费用基本上都是自费的，只有生孩子的费用才能通过医保报销一部分。不过考虑到医保报销存在的地区差异性，建议大家咨询自己产检的医院是否有相关报销制度。
孕期做产检是为了掌握胎儿的发育状况和健康状况，同时也观察母亲的身体状态，所以产检费用是否能医保报销都不是大家选择做不做产检的理由，否则在出现问题之后就来不及，大家一定要在医生建议的时间内做好每一项产检工作。
孕期出现哪些情况需要做无创dna
1、“唐筛”或影像学筛查结果异常，例如孕期B超，显示异常或胎儿NT值增高。
2、发现单项指标值改变。
3、胎盘前置、胎盘低置、羊水过少或先兆流产等已不适宜有创产检。
4、羊水穿刺失败。
5、对有创产检产生心理障碍。比如一些高龄产妇一般会建议做羊水穿刺，但是如果孕妇过度害怕，那么可以先选择无创，然后根据检查结果再决定是都需要做羊水穿刺。
注意：虽然通过无创dna检查能筛查13-染色体，18-染色体，21-染色体三大染色体疾病，但并不是遗传学诊断的金标准，在无创dna检查异常之后不要着急终止妊娠，需要在医生的建议下进行进一步的检查确诊，然后根据医生的建议选择是否需要终止妊娠。所以为了能有充分的时间去处理和干预胎儿异常的情况，请尽量选择在怀孕12周-22周之间做检查。
小贴士：医保的报销是有相关范围限制的，并不是所有的医疗费用都能报销，而且医保主要针对的是住院治疗费用报销，能报销的部分医院会主动告知，如果大家不清楚报销情况，可以在检查前在医院医保办进行详细的咨询了解。
无创dna检查能报销吗
考虑可以就医指导进行细致的dna检测确定具体的情况，到时就可以确定是否存在异常的问题，是否可以报销需要根据具体的情况而定。
无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血(5ml)，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍性疾病(21-三体又称唐氏综合征，18-三体，13-三体)的风险率。该方法最佳检测时间为孕早、中期，具有无创取样、无流产风险、高灵敏度，准确性高的特点。
无创dna检测技术精准度很高，检测报告与羊水穿刺结果吻合度几乎达到100%，无创dna产前检测的三大特点：无创、安全、精准，完全避免了有创核型分析的流产风险!
(1)对于目标疾病有高检出率和低假阳性率。
(2)筛查孕周范围大。
(3)临床所需信息少，取材便捷，流程较简单，质量控制相 对容易。
(4)技术有后续的发展空间。
(5)解决产前诊断技术力量不足的问题。
孕期第一次产检项目
第1次正式产检(第12周)
检查项目：
1、领取“母子健康档案”
2、血常规、尿常规、宫高、腹围、胎心、血压、体重
3、排除常见疾病如宫外孕、葡萄胎及各种类型的'流产
是否需要空腹：是
说明：这次产检，一般医院会给妈妈们办理“母子健康档案”。日后医生为每位准妈妈做各项产检时，也会依据手册记载的检查项目分别进行并做记录。
检查项目主要包括：
1、 量体重和血压。
2、进行问诊：医生通常会问准妈妈未怀孕前的体重数，以作为日后准妈妈孕期体重增加的参考依据。并了解过去病史，有无药物过敏、家庭病史、准妈妈病史等。
3、听宝宝心跳：医生运用多普勒胎心仪来听宝宝的心跳。
4、验尿：主要是验准妈妈的糖尿及蛋白尿两项数值，以判断准妈妈本身是否已有糖尿病或耐糖不佳的代谢性疾病、肾脏功能健全与否(代谢蛋白质问题)、子痫前症、妊娠糖尿病等各项疾病。
5、身体各部位检查：医生会对准妈妈的甲状腺、乳房、骨盆等进行检查。
6、抽血：准妈妈做抽血检验，主要是验准妈妈的血型、ABO 血型、RH 血型、血红蛋白(检视准妈妈贫血程度)、筛查地中海贫血、肝功、肾功及梅毒、乙肝、艾滋病、有无病毒感染等，好为未来做防范。
无创产前基因检测是什么？
无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血（5ml)，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍体（21-三体又称唐氏综合征，18-三体，13-三体)的风险。该方法最佳检测时间为孕早、中期，具有无创取样、无流产风险、高灵敏度，准确性高的特点。
传统的血清学筛查方法是根据孕妇的年龄、孕周、激素水平以及体重等参数进行计算得出结果，其假阳性率较高，也存在较大的漏检风险。
而传统的产前诊断采用侵入性取样方法，如绒毛取样、羊水穿刺和胎儿脐静脉穿刺等，这些操作虽然可以确诊胎儿是否患有染色体非整倍体，但穿刺伤口可能导致感染、一定几率的流产等风险。
无创产前基因检测适用范围：
1、针对染色体非整倍性疾病的产前检测；
2、作为核型分析结果的参考；
3、作为核型分析细胞培养失败的补救检测途径；
4、向不接受及错过有创产前诊断的孕妇提供检测新途径。
无创产前基因检测适应人群：
1、所有希望排除胎儿染色体非整倍性疾病的孕妇；
2、孕早、中期血清筛查高危的孕妇；
3、夫妇一方为染色体病患者，或曾妊娠、生育过染色体病患儿的孕妇；
4、有不明原因自然流产史、畸胎史、死胎或死产史的孕妇；
5、有异常胎儿超声波检查结果者 （ NT、鼻梁高度 ) ；
6、夫妇一方有致畸物质接触史。
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