重度地贫胎儿症状
重度地贫胎儿症状，重度地贫是父母所担心的疾病，因为它是难以治愈的，并且它也会对自己的孩子产生不好的影响，轻点的会造成生出来的孩子出现此疾病，下面是重度地贫胎儿症状。
地中海贫血在我们生活中是一种比较常见的疾病了，这种疾病一般都影响的是一些儿童，因为这种疾病是一种遗传性疾病是有可能由父母等长辈遗传给孩子的，所以的话这种病。
一旦是发生的话，那么就会对我们的孩子造成比较大的伤害，有可能会引起一些比较严重的血性症状，造成我们的孩子生长发育受阻，所以我们一定要重视起来，及时的治疗。
地中海贫血这种疾病是一种珠蛋白合成障碍性疾病，是一种基因缺陷的疾病，这种基因是有一定几率遗传给我们的孩子的，所以说孩子患这种病的比较多，一般生下来就患有地中海贫血这种疾病。
2孩子生下来之后会表现出来地中海贫血的症状，比如说，肝脾肿大，脸色发白，经常贫血，还有会出现黄疸，还有可能会发生骨质疏松，造成面部塌陷，所以说这些孩子一般都长得差不多。
3所以一旦孩子发生了这些地中海贫血的症状的话，那么一定要及时送到医院进行治疗，轻型的地中海贫血是可以治好的是可以控制住症状呢！对我们身体来说没有什么伤害，而重型地中海贫血有可能致人死亡。
注意事项：所以我们在生活中一定要注意，一旦发生了地中海贫血，这种疾病的话，那么一定要及时到医院进行一些诊断还有治疗，因为这种疾病对我们身体来说是一种比较大的伤害。
重度地贫胎儿几周开始水肿
谈起重度地贫胎儿几周开始水肿的问题，我们又该从它的类型谈起，大概有两种情况。第一，如果患有的是重度甲型地贫，那么胎儿大概会在孕晚期出现水肿的症状，这样只能将自己的孩子打掉，以免对孕妈妈造成不良的影响。第二，假如患有重度地贫乙型地贫，大概会在生出来后出现地贫的症状，这样你只能乖乖地去给孩子治疗。
既然重度地贫症这样难以治疗，那么我们就该提前去预防它。首先，因为它是一种遗传性疾病，所以对于本身就带有这种疾病的父母或者本身就有这种疾病的父母来说，一定要定期去检查，不管是婚前检查。
还是孕期过程中的`检查，千万不要漏掉，尤其是地贫的检查。其次，我们一定要到正规的医院去做规定的检查，不要贪图便宜去那种不正当的医院，一定要对自己和孩子负责。最后也要做一下产前诊断，以防止自己的孩子也有这种疾病。
总而言之，重度地贫胎儿会在孕晚期或者出生后出现水肿的状况。对于没有患有这种疾病的人来说，要定期的做检查，预防此疾病的发生。但是如果出现了这种疾病。
那么就更应该咨询医生来看看是否留下孩子，实在不行只能终止妊娠。除此之外，对于那种本身带有这种疾病基因的父母来说，一定要引起注意，因为他们的胎儿很有可能也患有此疾病，一定要去做相应的检查。
如果宝宝患有重度地贫，宝宝的面色会显得苍白，食欲也会随之下降，生长速度变慢，肝脾也会增大，如果宝宝出现了这些症状，需要及时带宝宝就医，因为重度地贫的治疗比较麻烦，所以家长一定要多观察宝宝动态，以免耽误治疗。
地贫分为轻度、中度、重度，大部分地中海贫血患者在生活和外表上都和正常人没有任何区别，如果夫妻二人都患有地贫，那么宝宝患有地贫的几率也将大大增加，为了宝宝的健康，最好在婚前进行体检，能够在很多程度上预防地贫的发生。
如果夫妻二人都患有地贫，在怀孕期间一定要定时检查，如果检测结果为宝宝患有中度或者轻微地贫，则可以安心生产，如果宝宝被确认为患有胎儿水肿综合症或者重度地贫，那么最好中止妊娠，以防重症的宝宝出生。
地中海贫血怀孕什么意思
众所周知，地中海贫血是一种基因致病的疾病，它是一种遗传的疾病。这么说的话，是不是患有地中海贫血的夫妇就不可以生育了呢？其实不是这样的，及时患上地中海贫血，还是有机会生出一个健康的孩子的。夫妇双方只有一方为轻型地贫患者。
他们所怀的胎儿只有 1/2几率为轻型地贫，其余1/2是正常胎儿，不会孕育重型地贫胎儿。孕检时，女方未检出地贫，不需要男方做检查，这种情况即使男方为重型地贫，所怀胎儿至多为轻型地贫患者，没有大碍。
若夫妇双方均为轻型地贫，怀孕后，每次只有 1/4机会是重型地贫，还有3/4机会可能生育一个轻型地贫或者完全正常的孩子。重要的是怀孕后一定要接受遗传咨询和产前诊断。由此看来，地中海怀孕不是没有可能的，但是各位准妈妈一定要做好产检。
地中海贫血怀孕的症状
怀孕期间出现劳累和疲倦感，我们会很自然地将它归因于妊娠的正常反应。但是如果这种症状频繁出现，或者出现脸色苍白，或者自觉黑朦甚至眩晕，你就该引起警惕，好好地寻找原因。约有15%以上的孕妇会贫血，通常在孕12周和孕晚期(28-40周)的血常规化验中得到确证。然而孕妇也有可能是地中海贫血，它可能会有以下症状。
1、常常无端感觉乏力。
2、容易疲劳。
3、一过性眩晕发作。
4、面色苍白。并且指甲薄脆。
5、严重的时候甚至会呼吸困难、心悸或者胸痛。
6、怀孕期间轻度脾大,贫血,血片中见少量靶细胞,本病的特征性表现为HBA2升高。
宝宝有轻度地贫怎么办
海洋性贫血又称地中海贫血（Thalassemia）。是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。地中海贫血是一种遗传病，分为两大类。
轻度地中海贫血
地中海贫血又分为轻度地中还贫血和重度地中海贫血两种。重型地中海贫血一般在儿童1岁左右被发现，这类患者必须靠输血维持生命，一般每月1次，多数早夭。成人的轻度地中海贫血一般不会有太明显的身体不适。
父母双方如果都是轻型地中海贫血患者，那么生出来的小孩有1/4机会患上重型地中海贫血，有2/4机会患上轻型地中海贫血，也就是说只有1/4的机会生出健康小孩。地中海贫血预防最有效措施是轻度地中海贫血。
轻型地贫是地贫的杂合子状态链的合成仅轻度减少，故其病理生理改变极轻微。中间型地贫是一些地贫的双重杂合子和某些地贫的变异型的纯合子，或两种不同变异型珠蛋白生成障碍性贫血的双重杂合子状态，其病理生理改变介于重型和轻型之间。
治疗该病最根本的方法是进行移植。但现在非亲属捐献者来源严重不足，费用昂贵，大部分患儿是无法接受移植治疗的，只能靠规律输血来维持生命。在输血过程中，会引起过量的铁沉淀，所以他们还要做去铁治疗。黄绍良教授估计，中国只有不到1/5的患儿做彻底的去铁治疗，而大多数到十岁左右就会因肝硬化等病死去。
为彻底防治地中海贫血病的发生，根本的出路在于预防，关键就是要做婚检和产检。如果发现夫妻双方或一方患有轻型地中海贫血，完全可以通过产前检查来避免生出不健康的小孩。
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